Luxación congénita de la rodilla: informe de caso y revisión de literatura
DOI:
https://doi.org/10.59085/2789-7818.2022.36Palabras clave:
Luxación, Rodilla, Recién NacidoResumen
Luxación congénita de la rodilla (LCR) es una condición rara, en la que el fémur se desplaza posteriormente en relación a la tibia. Según estudios, afecta más al sexo femenino, con una proporción de 10:3, y en 60% de los casos la LCR está asociada a más de una anomalía musculoesquelética. El tratamiento de la LCR es realizado inicialmente por manejo ortopédico no invasivo, a partir de yesos seriados y fisioterapia. En caso de no obtener resultado favorable, es indicado la cirugía. El objetivo de este trabajo es relatar el caso de una recién-nacida que presenta deformidades congénitas en el miembro inferior derecho. Recién nacido a término (RNT), parto normal, caucásico, sexo femenino. Prenatal compuesto de 7 consultas, sin historia familiar de deformidades congénitas. El motivo de consulta fue el diagnóstico de LCR en el miembro inferior derecho (MID) al nacer y la paciente fue sometida a radiografía. Presentaba también luxación congénita de la rótula y deformidad en flexión de la rodilla con rotación lateral de la tibia con genu valgo en grados variables de aproximadamente 50º. La paciente fue clasificada en grado II de Leveuf y Pais, por presentar luxación moderada con algún contacto entre la tibia y el fémur. Fue utilizado yeso para corrección con inmovilización del MID flexionado en aproximadamente 70º. La LCR es clasificada en 3 grados, siendo una hiperextensión, subluxación o desplazamiento total de las superficies articulares tibial y femoral, en orden creciente, y el tratamiento quirúrgico es indicado apenas en grado III. Esta condición debe ser ampliamente conocida, como también sus criterios de clasificación, para que sea realizado de manera precoz e inequívoca el tratamiento.
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